Merit Medical Fountain 5 French Infusion System - Manual (Page 11)

U TILISATION DU DISPOSITIF
A. I
NDICATIONS
Le système de perfusion Fountain est conçu
pour l’administration de diverses solutions
thérapeutiques dans le système vasculaire
périphérique.
B. C ONTRE - INDICATIONS
Ne pas utiliser le système de perfusion
Fountain pour la perfusion de solutions dans
les coronaires.
L’utilisation du système de perfusion Fountain
est contre-indiquée au cours d’une imagerie
par résonance magnétique.
C. A
VERTISSEMENTS
Ne pas utiliser le système de perfusion
Fountain avec un injecteur automatique, car
le cathéter ou la valve hémostatique pour-
raient en être endommagés.
Ne pas administrer de solution avec le sys-
tème de perfusion Fountain sans avoir, au
préalable, installé le guide occlusif. Sans
guide occlusif Merit, la majeure partie de la
solution s’écoule à l’extrémité du cathéter
plutôt qu’au travers des perforations
latérales.
Ne pas pratiquer de perfusion avec un autre
guide que le guide occlusif Merit fourni avec
le système de perfusion Fountain. L’emploi
d’un guide standard ou d’un guide occlusif
d’un autre fabricant pourrait endommager le
cathéter et (ou) causer des lésions au patient.
Le système de perfusion Fountain ne doit
être utilisé que par des médecins qui connais-
sent bien le traitement thrombolytique et les
complications qui lui sont associées.
Ne pas remplacer ou modifier de pièces du
système par des pièces d’un autre fabricant.
Merit Medical ne peut garantir le bon fonc-
tionnement des pièces vendues par un autre
fabricant. N’utiliser que la valve hémostatique
Medical Access Plus de Merit
™ avec le
cathéter Fountain de ce type.
Afin d’éviter d’endommager le cathéter du
système de perfusion Fountain, employer
une gaine pour l’introduire dans une greffe
synthétique.
D. M ISE EN GARDE
Il ne faut jamais pousser ou retirer un fil-guide
si l’on sent une résistance, car on risque alors
de causer une lésion vasculaire et (ou) d’en-
dommager le fil-guide. En pareil cas, détermin-
er la cause de la résistance par radioscopie.
Avant d’introduire le cathéter, toutes les com-
posantes du système doivent être soigneuse-
ment purgées avec du soluté physiologique
hépariné afin d’en chasser l’air. Des complica-
tions peuvent en effet survenir si l’air n’a pas été
entièrement évacué. Vérifier par radioscopie si le
fil-guide, le cathéter et le guide occlusif ont été
correctement placés. Si l’on néglige cette vérifi-
cation par radioscopie, le risque subsiste que ces
éléments soient mal placés, ce qui pourrait bless-
er le patient et même entraîner sa mort.
Avant de commencer la perfusion, s’assurer
que toutes les connexions sont étanches.
Éviter de trop serrer pour ne pas endom-
mager les pièces.
Tout agent thérapeutique devant être perfusé
doit être utilisé conformément aux directives
du fabricant.
Ce dispositif est conçu pour un usage unique.
Conformément aux lois américaines en vigueur,
seuls les médecins ont le droit d’acheter cet
instrument ou de le faire acheter en leur nom.
Conserver dans un endroit frais et sec.
D
ESCRIPTION DU DISPOSITIF
Le système de perfusion Fountain comprend
les pièces suivantes :
Un (1) cathéter à perfusion pourvu de perfo-
rations à son extrémité distale
Un (1) guide occlusif servant à bloquer l’ex-
trémité distale du cathéter à perfusion du sys-
tème Fountain
Une (1) valve de sécurité anti-retour (VSAR)
Une (1) valve hémostatique Access Plus
Une (1) seringue de perfusion Medallion ® de 1 ml
Une (1) seringue Medallion de 20 ml
Une (1) bouchon
Les pièces ci-dessus peuvent être vendues
dans une trousse ou séparément.
F-1